时间: 2025-04-30 21:45:45 | 作者: 现代系列
一是运用无出产企业卫生许可证的卫出产品用于临床消毒作业,这类产品或许因缺少规范出产管控,没办法保证消毒作用及安全性,影响医疗质量与患者安全。
二是二级生物安全试验室未严厉按照《病原微生物试验室生物安全管理条例》展开试验活动。生物安全试验室关乎微生物研讨及操作的安全性,若不依规操作,或许致使病原微生物走漏,引发生物安全事故,损害医护人员、患者及社会公共卫生安全 。
根据相关法规要求,感染病防治监督部责令其当即整改。医院需敏捷采纳举动,全面排查无资质卫出产品并替换合规产品,对生物安全试验室加强管理,完善操作流程、强化人员培训,保证契合法规规范,根绝安全隐患。
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